Einführung: Das Gorlin-Goltz-Syndrom ist eine autosomal dominant vererbte multifaktorielle Erkrankung, die im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich durch das Auftreten von multiplen Basaliomen bzw. Basalzellkarzinomen und odontogenen Keratozysten charakterisiert ist.
Methode: Der vorliegende Fallbericht stellt die prothetische Versorgung einer Patientin mit Gorlin-Goltz-Syndrom vor. Die Patientin wünschte keine weiteren chirurgischen Eingriffe und wurde daher konventionell mit Teleskopprothesen...